manbet手机版创造蛋白质来执行维持生命所必需的一系列任务，就像创造一条链条，一环接一环。manbet手机版在这种情况下，链，或氨基酸，按顺序连接到生长链，或肽。manbet手机版一旦制造出肽，链就会折叠起来，要么单独折叠，要么与其他蛋白质一起折叠，形成一个可以执行其特定任务的三维蛋白质。

manbet手机版在自然界中需要几分钟或几小时才能实现的东西，在实验室里需要几个月甚至几年才能重现。manbet手机版将氨基酸连接在一起形成哪怕很小的肽链也是一项艰巨的过程，化学家们面临着一项艰巨的任务:在添加每个链之前，必须不断地从溶液中打捞出脆弱的肽链。manbet手机版布鲁斯·梅里菲尔德(Bruce Merrifield)以任何预先确定的顺序构建肽链的方法简单、巧妙且激进。manbet手机版他提出了一种用分子锚为多肽合成提供基础的方法。manbet手机版通过将肽中的最后一个氨基酸连接到由聚合物制成的固体载体上，氨基酸就可以以正确的顺序一个接一个地化学连接，从而生成不断生长的肽链。manbet手机版一旦构建过程完成，肽就可以从支架中释放出来。

manbet手机版这种方法的优雅之处在于，任何没有附着在锚定肽上的副产物和未使用的起始成分都可以在过程的每一步之后被轻松冲走，将产量提高到惊人的水平。manbet手机版几年之内，梅里菲尔德实现了肽构建过程的自动化，但他的方法没有被接受，直到他证明它可以创造出功能完全的蛋白质——从9个氨基酸的长肽激素缓激肽，到他的里程碑式的活性酶的合成，核糖核酸酶a，通过将其124个氨基酸分别连接而产生。manbet手机版他的方法后来被用于创造设计核苷酸，即DNA特定序列的短片段，这意味着梅里菲尔德在化学方面的突破演变为分子生物学和生物技术的基本工具。